La Ciprofloxacina es un antibiótico perteneciente al grupo de las quinolonas, con efecto bactericida.
Fórmula: C17H18N3FO3
Nombre comercial: Cipro, Ciproxin, Ciprobay .
Nombre IUPAC: 1-ciclopropil-6-fluoro-1,4-dihidro-4-oxo-7-(1-piperacinil)-3-acido quinoleincarboxilico
HISTORIA
•1962: Síntesis del Ácido nalidíxico, uno de los primeros miembros de las quinolonas.
•1979: Descubrimiento de la Norfloxacina por Kyorin Seiyaku Kabushiki Kaisha.
•1983: Bayer® desarrolla y patenta la Ciprofloxacina.
•1987: Aprobación del uso de la Ciprofloxacina comprimida oral por la FDA.
•1991: Aprobación del uso de la Ciprofloxacina intravenosa por la FDA.
•2004: Vencimiento de la patente de la patente de Bayer® de la Ciprofloxacina.
•1979: Descubrimiento de la Norfloxacina por Kyorin Seiyaku Kabushiki Kaisha.
•1983: Bayer® desarrolla y patenta la Ciprofloxacina.
•1987: Aprobación del uso de la Ciprofloxacina comprimida oral por la FDA.
•1991: Aprobación del uso de la Ciprofloxacina intravenosa por la FDA.
•2004: Vencimiento de la patente de la patente de Bayer® de la Ciprofloxacina.
MECANISMO DE ACCIÓN
FARMACOCINÉTICA
•Metabolismo: Hepático
•Vida media: 4 horas
•Excreción: Renal
•Vías de administración: Oral, IV, tópica, ótica, ocular.
La Ciprofloxacina se emplea como tratamiento para:
•Infecciones otorrinolaringólogas: Otitis media, sinusitis. •Infecciones respiratorias: Bronconeumonía, neumonía lobar, bronquitis aguda.
•Infecciones genitourinarias: Uretritis, cistitis, anexitis, gonorrea, prostatitis.
•Infecciones gastrointestinales: Enteritis.
•Infecciones osteoarticulares: Osteomielitis, artritis séptica.
•Infecciones cutáneas y de tejidos blandos: Úlceras y quemaduras infectadas.
•Infecciones sistémicas graves: Septicemia, bactericemia, peritonitis.
•Infecciones de las vías biliares: Colangitis, colecistitis, empiema de vesícula biliar.
•Infecciones intraabdominales: Peritonitis, abscesos intraabdominales.
•Infecciones pélvicas: Salpingitis, endometritis.
